In de farmaceutische industrie geldt strenge wetgeving op het gebied van productie die is vastgelegd in de Good Manufacturing Practice (GMP).
Het complete productieproces moet vooraf worden vastgelegd in een bereidingsprotocol waarin alle instructies voor operators en alle procesinstellingen voor de bereiding van medicijnen zijn vastgelegd. Tijdens het productieproces moeten de operators ook alle uitgevoerde stappen in dat proces vastleggen in (batch)rapporten met de nodige handtekeningen.
Traditioneel wordt dit alles op papier vastgelegd. Maar omdat processen steeds complexer worden en productie ook steeds flexibeler moet worden, groeit deze papieren stapel jou wellicht boven het hoofd.
Wij hebben een systeem concept beschikbaar om deze papieren werkprocessen te digitaliseren. Zonder dat je hiervoor jouw productie-apparatuur hoeft aan te passen kan zo’n systeem jouw operators ondersteunen door op een (mobiel) scherm de juiste werkinstructies op het juiste moment te tonen. Ook standaard werkprocedures (SOP’s) zijn naar behoefte op te roepen. Het registreren van de uitgevoerde taken en procesmetingen kunnen via hetzelfde scherm worden ingevoerd. Mogelijk kunnen deze metingen ook rechtstreeks digitaal ingelezen worden van de apparatuur of sensoren wat typfouten voorkomt.
